三维医疗科技江苏股份有限公司招聘简章三维医疗科技江苏股份有限公司是国家高新技术企业、国家火炬计划立项单位、联合国采购合格供应商企业、江苏省双软企业、江苏省著名商标企业、江苏省重合同守信用企业，并已通过ISO9001:2008质量管理体系，ISO14001:2004环境管理体系，ISO18001:2007职业健康安全管理体系。“三维医疗”是首家通过国家食品药品监督管理局批准注册的男性功能康复产品制造商，国内唯一通过CE认证的男性功能康复产品制造商。公司位于江苏省徐州市国家高新技术产业开发区三维科技园，专业从事医学电子仪器的研发、生产和销售。公司注册资金1826.77万元，建筑面积20000多平方米，现有员工120余人，其中科研技术人员占40%，大专以上人员占90%。公司成立于1987年，经过二十多年的悉心经营与开拓创新，三维医疗科技江苏股份有限公司已经成长为高科技医疗设备专业研发制造商，公司现有男科、妇科、超声、医疗信息数据处理等4大类共20余种产品，拥有十多个省高新技术产品，并拥有16项国家发明专利及30项实用新型专利。“三维医疗”已成为国内最具实力、最有影响力的生殖健康产品供应商，在国际市场份额中占有重要地位，产品出口欧美等二十多个国家和地区。“三维”已被公认为全球生殖健康领域的知名品牌。依托强大的技术研发团队，公司积极采用世界先进前沿技术，在现有产品的基础上不断更新，不断改进，同时选用周密配置的原辅材料进行精深制作，严把质量关，力求产品质量达到并且超过行业标准、国家标准和国际标准，先后研发、生产出一系列高端生殖健康产品。进入21世纪以来，国家食品药品监督管理局以及国际相关组织多次对三维进行检查江南app官方入口下载，产品均达到国际质量体系认证标准。如今的三维，已成为国内著名的生殖健康产品专业研发制造商，拥有包括外型、主板等方面的三十多项实用新型专利及发明专利，在同行业中处于领先水平，从2003年起，连续八年获得“江苏省医疗器械行业诚信企业”称号，数十次在及省级政府采购中中标，连续两次进入“国家火炬计划”项目。Lab EVERY：致力于研发可穿戴健康设备 专业医疗器械生产厂家 高新企业 联合国定点采购 从医院转民用 角逐全球首屈一指的IF设计大奖 可穿戴健康设备是三维医疗科技集团最新科研成果，创造出一个新的品类，全球首次诠释健康与可穿戴产品的完美结合，利用创新技术在通信、健康、健身等方面推出的消费级产品。在健康和健身领域，有越来越多的可穿戴健康设备可以与苹果的 iOS 和安卓系统设备互动。
职位介绍：1.全日制专科或本科以上学历，英语4级以上，国际贸易、英语或相关专业。2.具备良好的协调、沟通能力能力。3.具备独立解决问题的能力，具有很强的抗压能力，敢于接受新挑战。4.身体健康，精力充沛，具备良好的身体和心理调适能力，能适应国外出差。5.工作积极主动、乐于奉献。6.应届毕业生优先。
职位介绍：职位详情 1.负麦医疗器械质亲管理体系有序运转及文件的编写 2.新产品送检文件的编制、整改，注册资料的编制、整改; 3.负责公司产品认证相关的资料编写 任职资格: 1.专科及以上学历，制药工程、电子信息、机电等相关专业优先, 2.熟悉医疗器械法律法规: 3.具备有经营备案证、经营许可证、生产许可证、一类备案证、二类注册申报项目相关工作经验的优先
职位介绍：职位详情 1.负责渠道维护及开发工作；2.负责产品销售及客户维护；3.工作认真负责，积极进取，富有，擅于挑战，具有良好的沟通协调和团队配合精神；4.服从管理，学习能力、适应能力、抗压能力及执行力强；5、欢迎往应届毕业生加盟。
职位介绍：任职要求：1.主要负责有源医疗器械产品的送检工作；2.能熟练操作基本的仪表、仪器（如万用表、示波器、扫频仪等）；3.具有电磁兼容以及安规检测以及整改方面的经验；任职资格：1.具有2年以上在电子产品检测领域或者相关的工作经验。2.本科以上学历，理工科类电子专业背景。3.沟通能力良好，熟悉相关国家检测标准。4.较强的问题分析解决能力，协调能力、组织能力及时间管理能力。5.能承受一定工作压力，做事认真仔细，责任心强，富有团队精神。6.熟练操作Windows, Word, Excel等办公室软件。
职位介绍：任职资格：1.大大专以上，电子类专业背景。最好是从事产品研发或产品测试，有医疗器械行业工作经验优先；2.有较强的沟通、协调、表达能力；3.工作态度认真积极、工作方式严谨，责任心强；4.能适应出差。任职要求：1.主要负责有源医疗器械产品的送检工作；2.能熟练操作基本的仪表、仪器（如万用表、示波器、扫频仪等）；3.具有电磁兼容以及安规检测以及整改方面的经验者优先；八小时工作制，做五休二，免费工作餐。
职位介绍：职位详情 1.负麦医疗器械质亲管理体系有序运转及文件的编写 2.新产品送检文件的编制、整改，注册资料的编制、整改; 3.负责公司产品认证相关的资料编写 任职资格: 1.专科及以上学历，制药工程、电子信息、机电等相关专业优先, 2.熟悉医疗器械法律法规: 3.具备有经营备案证、经营许可证、生产许可证、一类备案证、二类注册申报项目相关工作经验的优先